Bonjour

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Bonjour

Message par aline le Mer 14 Sep - 10:07

Bonjour je vais me présenter: mes deux loulous mon mari et moi
Ça risque d'être long Smile
Commençons par les parents: on s'est rencontrés quand on avait 15 ans et après quelques aller-retours on s'est mariés à 22 ans, nos deux loulous sont nés 2 ans plus tard. sunny

Moi la maman, on m'a diagnostiqué un trouble de l'humeur en début d'année,
je m'étais malgré moi provoqué une belle crise d'hypomanie en ne consommant que des excitants à haute dose...
Parce que je croyait enfin avoir trouvé la cause de mon monstre interne: le TDHA...(après avoir vérifier du côté précoce, borderline etc...) Rolling Eyes
j'étais sûre d'avoir trouvé la clef pour pouvoir enfin poser un diagnostique pour moi et éventuellement mes enfants Sad

Le papa est fabuleux il me supporte depuis toutes ces années: TS; HP; boulimie; dépression et j'en passe!
Il s'est pas mal investi dans la thérapie des enfants mais là il en peu plus,
les crises à la maison, les thérapies des enfants qui durent depuis 6 ans
et tout ça sans avancée,
il est épuisé et ne supporte plus les psy,
je le comprends que trop bien,
donc là il a une période de déni assez poussée et moi je tiens coûte que coûte de mon côté.

Voyons maintenant mes 2 petits choux-monstres I love you :
L'ainée a 11 ans, elle a été suivie la première fois à 6 mois, ne dormais pas, des pleurs qui pouvaient durer des heures sans pouvoir la calmer.
Mais après 3 entretiens: votre fille est très vive très intelligente, ce doit être vos angoisses qui la perturbe...
Entrée au jardin d'enfants: premières douleurs somatiques récurantes, et mégas crises pour y aller.
(une fois sur place elle se transformais en adorable petite fille)
Ecole: pipi toutes les 5 min en classe et toujours beaucoup de crises à la maison, à l'école parfaite élève...
Lors de l'entrée en deuxième cycle scolaire elle a commencé à vomir avant de partir à l'école,
nous avons repris les consultations chez une pédopsychiatre, cela a duré deux ans,
quand je parlais de ses crises elle paraissait étonnée: votre fille a pleins de ressources (elle lisait Harry Potter à 6ans)
Elle s'est même énervée contre moi parce que rien n'avançait, ma fille lui racontais pleins de jolies histoires...
Ala maison des crises violentes oscillant avec une grande tristesse, ''vous me détester'' ''je veux mourir'' etc...

On a voulu arrêter ça ne menais à rien.
C'est là que la maîtresse de mon fils alors âgé de 5 ans m'alerte, il y a vraiment un problème: il est très intelligent mais fait de l'opposition passive.
J'avais remarqué son émotivité, ses angoisses, mais prise par les crises de ma fille, je le trouvais tellement calme...
Là j'ai vécu un tsunami dans ma tête, mais quand on est maman on ne baisse pas les bras!
J'ai réussi à trouver deux pédopsychiatres qui travaillaient ensemble pour faire une thérapie familiale
Je me suis dis: génial! on va enfin avancer, elles pourront observer tout le fonctionnement familial, et nous aider à trouver des solutions, le rêve!
Et non tout s'est enlisé: 2-3ans de thérapie pour ne parvenir qu'à gérer à peu près,
pas de diagnostique, et la dernière annonce a été que ma fille devrait aller en hôpital psychiatrique et puis en foyer si cela s'aggravais

Mon mari a dit stop on arrête tout, j'avais envie de le suivre mais je savais qu'on avait besoin d'aide
J'ai donc négocier une pause de 6 mois pour réfléchir et voir comment les choses évoluent...

C'est durant ces 6 mois que l'on m'a diagnostiquée et je suis actuellement sous Lamictal et antidépresseurs.
J'ai pris sur moi de re-contacter les psy, le contact téléphonique s'est bien passé, plus ouvertes
nous avons rdv la semaine prochaine, à voir...
On essaie une dernière fois chez elles si elles sont plus ouvertes: temps mieux sinon eh ben on cherchera ailleurs!

Je dois préciser que les enfants ont passé les test de QI ma fille est très haut dans certains domaine et pas dans d'autres.
Mon fils pareil mais tous les items qui demandent des efforts sont bas.
Donc'' intelligents, mais faut chercher ailleurs''

Eh ben j'ai fait long!
Si il y a des courageux qui m'on lue jusqu'au bout bravo! cheers



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Re: Bonjour

Message par Flocie le Mer 14 Sep - 13:55



Ah, les méandres des parcours psy... si on ne trouve pas le bon rapidement, c'est vraiment la galère.

J'ai lu ton histoire et celle de tes loupiots, et je me demande s'il ne serait pas opportun de voir si ta fille n'a pas un syndrome d'Asperger... beaucoup de choses y font penser, mais il y a beaucoup de ressemblances et points communs entres certains pb neuro (cyclo, TDAH, précocité, syndrome d'Asperger...) ce qui rend les choses/diagnostics difficiles et nécessite effectivement un psy "pointu".

Bon courage, tiens nous au courant...

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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 14 Sep - 14:07

Merci Flocie!
Ca fait du bien de pas se sentir seule, oui le parcoure est rude...
Asperger, je crois que c'est le seul que je n'ai pas encore inspecté Smile
A force je connais tous les forums et livres sur ces sujets!
Je vais encore me renseigner mais le test de cyclothymie bas des records
donc j'ai l'impression de tenir quelque chose, les autres il y avait toujours quelque chose qui ne collais pas là c'est quasi du 100%

Sauf peut-être l'humeur euphorique qui ne m'apparais pas forcément beaucoup plus forte que d'autres enfants,
sauf le petit qui rentre souvent en pleurant parce qu'il n'arrive pas à s'arrêter de rire même quand les autres ont arrêté et que la maîtresse le punit, ça me fait mal au coeur mais bon...

J'attends la semaine prochaine et j'aurais peut-être du nouveau Wink

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Re: Bonjour

Message par Flocie le Mer 14 Sep - 14:42

Creuse un peu aussi Asperger, j'ai vu dans la description de ta fille des choses très typiques.
Il faut savoir que dans le syndrome d'Asperger, il y a aussi des troubles de l'humeur (sans forcément que ce soit un vrai TBP) mais il peut aussi y avoir association des deux ( mon fils est, entre autre, cyclo et asperger)
Les deux sont proches niveau diag, mais certaines choses sont typiques de l'un ou de l'autre.

Sauf peut-être l'humeur euphorique qui ne m'apparais pas forcément beaucoup plus forte que d'autres enfants

mon fils a une cyclo à tendance dépressive, donc les phases down sont beaucoup plus fréquentes et marquées que les phases up. Elles sont même très rares ces phases up. Il faisait plutôt des mixtes.
Ma fille par contre, avait des phases up très visibles.
C'est complexe tout ça, Amélie t'éclairera mieux que moi, perso j'y perds un peu mon latin ! lol!

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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 14 Sep - 15:50

Oui moi aussi à force de tout lire je mélange un peu tout. confused

Asperger, j'ai des doutes parce qu'au niveau des contacts elle est même très douée elle est capable de s'adapter à tout le monde adultes enfants etc...
D'ailleurs ses profs de théâtre l'ont montée d'un niveau elle joue avec les 14-18 ans,
c'est à la maison que Ça explose ou si elle reste éloignée de nous trop longtemps (le masque ne tient pas).
Le peu que j'ai lu sur le syndrome d'Asperger parlait d'une difficulté à ressentir les émotions des autres, à communiquer
j'ai l'impression qu'au contraire elle se sur-adapte, mais c'est vrai que je n'ai vraiment pas lu grand chose.
Je vais bûcher study

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Re: Bonjour

Message par Flocie le Mer 14 Sep - 16:48

l'autisme, ou le SA (syndrome d'asperger) est une altération de certains items, dont en particulier et surtout la communication.

Le mot altération est important, car ça signifie que ça n'est pas forcément une absence(même si dans les cas les plus sévère c'est souvent le cas) mais une communication perturbé, différente, mal adaptée...
par exemple, mon fils lors d'une visite chez son psy, voit celui-ci lui tendre la joue. Moment de réfléxion (on voit bien qu'il cherchait ce que signifiait cette joue tendue).
Il finit par lui faire la bise sur une joue, le psy tend l'autre ... est s'est pris un gros vent, car mon fils n'a pas su décoder ce geste implicite de demande d'une seconde bise.(on n'avait travaillé que sur une bise, lol ! )

Autre exemple : à l'école, il avait appris que pour se faire un copain, il fallait lui tomber dessus et le frapper (no comment...)
Un jour, je le vois faire ça avec un gamin chez le kiné.
Je l'attrape par le col et lui demande ce qu'il fait là.
Il me dit : je veux qu'il devienne mon copain.
Je lui explique que non, on ne fait pas comme ça, et lui donne le "mode d'emploi" qu'il met en application (avec succès) de suite.
Maintenant, il sait faire, c'est acquis...

C'est plutôt ça : ils n'ont pas de bon mode d'emploi et la difficulté à décoder la gestuelle et le visage de l'autre, ce qui les met en difficulté, ils ne savent aps quoi, comment "répondre" à ces notions implicites.
Être en société est très fatigant car nécessite beaucoup de concentration, d'attention et de réflexion rapide sur quoi faire, quand, comment...

c'est pour ça que mon fils, qui au départ n'avait aucun signe extérieur d’autisme :
c'est à la maison que Ça explose ou si elle reste éloignée de nous trop longtemps (le masque ne tient pas).

c'est un signe de SA : ce qu'on appelle le Dr Jekyl et Mr Hyde...

Le peu que j'ai lu sur le syndrome d'Asperger parlait d'une difficulté à ressentir les émotions des autres,


comme sur beaucoup de particularités sensorielles de l'autisme, c’est tout ou rien. Il n'y a bien souvent pas de milieu.

Ma fille, SA elle aussi, perçoit intuitivement les émotions des autres, leur état, leurs pensées. (Elle rentre d'ailleurs en fac de psycho. Elle aussi a pleuré toutes les nuits jusqu'à ses 14 mois Sleep )

Les personnes avec autisme peuvent au contraire "trop" percevoir les sentiments des autres. Je crois que c'est particulier au SA, mais à vérifier.


A savoir aussi, le SA chez les filles est différent, souvent moins marqué que chez les garçons.
On pense que beaucoup de femmes SA ne sont aps diag car meilleure adaptabilité entre autre.
L'autre raison de cette différence est qu'une particularité génétique du SA se trouve sur le chromosome X de la paire sexuelle, et les filles en ont deux (donc possibilité de compensation de celui altéré contrairement aux garçons)
j'ai l'impression qu'au contraire elle se sur-adapte
si c'est le cas, il ne faut surtout pas écarter le SA alors...

Je ne sais aps quels sites tu as lus pour le SA, si tu veux, je te passe certains plus proches de la réalité, et moins proches du cliché qui est trop souvent véhiculé.

Tiens, ce weeke end, à la table à coté de nous parlaient une famille, il était question d'un neveu autiste : "je me demande vraiment s'il est autiste, il m'a touchée, les autistes ne touchent pas... " Shocked

Je me marrai toute seule, parce que le jeune autiste qui était sur mes genoux n'avait aucun problème pour ça. (là encore, pour ce qui est sensoriel, il y a des fluctuances, ça peut être possible, comme ça peut ne plus l'être brutalement, mais ça n'est pas forcément permanent)
Ma fille ne supportait que difficilement le contact, elle le peut maintenant si c'est à son initiative. Mon fils n'a pas du tout ce pb là, il faut dire qu'il était hyposensible jusqu'à ses 6/7 ans, il est maintenant hypersensible (toujours le tout ou rien)

C'est comme le regard... le regard est inadapté, ou fuyant, mais pas forcément absent, et certaines adaptations permettent aux autres de ne pas repérer cette difficulté à accrocher le regard de la personne en face...
Obligez un enfant autiste de bon niveau à regarder dans les yeux, il trouvera le moyen de "faire semblant"...

La compensation peut être assez fantastique ! le premier pédo psy qui a vu mon fils rigolait en disant : bon, ben il a quoi ? il m'a l'air bien ce bonhomme !
On a discuté, il a observé fiston, ne semblait aps du tout convaincu du sérieux de la demande.
Avant de partir, je lui ai laissé un topo de l'évolution de mon fils.
3 semaines après, il avait changé de discourt et il a commencé les évals pour voir si effectivement notre supposition sur l'autisme était fondée, mais il était scotché par tout ce que mon fils avait mis en place pour cacher ses difficultés et qui aurait pu le tromper lui aussi, pourtant professionnel et formé à ça.

bon je stoppe, j'ai été trop longue ! affraid Laughing

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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 14 Sep - 17:36

Bon alors là je suis scotchée, effectivement je dois avoir des clichés!

ça me rappelle ma meilleure amie qui n'arrive pas à croire à mon trouble de l'humeur parce que je n'ai jamais eu de phase maniaque (elle a pourtant été infirmière en psychiatrie, c'est peut être en ne voyant que des psychoses d'ailleurs Question )

Ce que tu me dis à propos des yeux me trouble elle regarde très souvent au-dessus de nos têtes quand elle nous regarde, je fais pareil d'ailleurs Shocked

Je prends volontier des adresses,( mon mari va vraiment péter un neurone cherry )

Et tu n'es pas trop longue je n'ai quasi personne à qui parler, on me prends pour une folle...

Dis-moi tes enfants ont été diagnostiqués à quel âge?
chez le même psychiatre?
Oups chui curieuse Embarassed

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Re: Bonjour

Message par Flocie le Mer 14 Sep - 18:16

en voilà déjà quelques uns... j'en avais d'autres, mais je crois qu'ils ont disparus lors d'une mise à jour...

http://www.participate-autism.be/go/fr/definir_l_autisme/la_triade.cfm

http://autisme.france.free.fr/invalid.htm

http://www.aspergeraide.com/content/view/23/32/

http://www.autisme.qc.ca/TED/les-ted-sont/syndrome-asperger.html

Mon fils a été diagnostiqué en premier à 6 ans passés par un pédo psy de CAMSP (on a eu de la chance, ce pédo psy n'était pas psychanalytique et connaissait bien le SA)
Il a été vu pour diverses raisons par d'autres professionnels de l'autisme (5 ou 6, je ne sais plus) qui ont tous donné le même diag : à cheval sur l'autisme de haut niveau et le SA, avec une prédominance du SA.


De là, on a compris que notre fille devait être aussi SA, elle a été effectivement testé à 16 ans (un an après son frère) par un professionnel de l'autisme mais pas par un psychiatre, on a préféré ne pas faire valider un diag qui peut passer inaperçu.
Elle a été vue par un psy ceci dit qui a confirmé le TED, mais on n'a pas poussé plus loin, ma fille n'a aps accroché avec lui et ne voulait pas faire le test de QI que le psy demandait.

Non, pas le même psy, le CAMSP n'accepte que les enfants de moins de 6 ans (le pédopsy a dû demander une dérogation pour suivre fiston jusqu'en fin de bilan)

C'est souvent que l'on met en doute le diag de mon fils... j'entends
souvent "il va bien ce gamin, il n'a rien" (oui, il n'est pas malade, ça
va merci) il est vif (pfff, un autiste est-il forcément amorphe ?) J'ai
même eu droit : ben vous en avez de la chance d'avoir un génie à la
maison (je le prete pour ceux qui veulent tester l'effet "génie autiste à
la maison" lol! )

Bref, des co...ies, ça, j'en entends, il n'y a pas de soucis... même par des gens censés connaitre le pb.

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Re: Bonjour

Message par aline le Jeu 15 Sep - 5:08

J'ai lu une partie de la nuit Sleep

Il y a quelques points comme le contact bébé surtout vis-à-vis des étranger, mais sinon peux de choses collent, je verrais plutôt mon fils Smile
sur certaines choses.

Ses soucis sont clairement centrés sur ses humeurs et ses émotions, mais elle capte parfaitement les codes sociaux, elle n'a jamais présenté de réels intérêts sur le long terme obsessionnels, c'est plutôt une girouette quand elle est excitée elle va changer sa chambre changer notre salon, et finir par vouloir faire le repas du soir... bounce

Je vais creuser un peu la question, ça m'intéresse beaucoup, d'autant que certains traits collent avec mon fils, essayez de lui enlever ses cailloux et ça peut virer au psychodrame Very Happy

Lorsque nous avons ''harcelé'' la pédopsychiatre pour avoir au moins une miette de diagnostique,
c'est le trouble de la personnalité borderline qui est sorti, avec toutes les pincettes qu'elle a pu prendre!

les avis des autres j'ai apris à prendre de la distance, mais ça fait souvent mal et on se sent seuls Sad

Merci beaucoup Flocie, j'adore parler avec des gens dans la même situation!

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Re: Bonjour

Message par Flocie le Jeu 15 Sep - 15:27

Tant mieux si cela t'a aidé !

J'espère que tout se passera bien pour la consultation, que tu trouveras une écoute et surtout une aide efficace...

tiens nous au courant.

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Re: Bonjour

Message par ptitbrune le Lun 19 Sep - 18:20

Je ne suis pas suffisament calée en Autisme,

Ce que je remarque surtout, c'est l'hyperemotivité de tes enfants + trouble de l'humeur dans la famille.

Le mieux que tu peux faire, c'est d'aller consulter un spécialiste soit Asperger, soit cyclothymie...
Les deux seront capables de te donner le bon diagnostic.

Je préconise aussi de parler de ta bipolarité a tes enfants...
Ca aide énormément de savoir, connaitre, mettre les mots..
Ca enlève un poids, car ils ne se sentiront pas responsable...

Pour ce faire tu as notre site :
http://www.bicycle-asso.org/
Avec la Partie enfant et la partie Ado...

Tu as également la partie parent, qui te permettra à toi aussi de déculpabiliser, ce qui permet d'avoir des relations plus apaisées et plus d'efficacité avec les enfants.

Enfin J'imagine que tu es suivie, et peut-être via une TCC???
alors profite pour demander des conseils au psy pour gérer tout cela!!!

Bienvenue et Bisatoi


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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 21 Sep - 15:37

merci pour ton message ptitbrune,
Je suis suivie depuis des années,
par le même psy j'ai confiance en lui, il m'a sortie de beaucoup de problèmes essentiellement des angoisses terribles.

Ce n'est pas une TCC actuellement on est surtout à la recherche d'un traitement, et de mon côté je refais un parcours de vie sur papier, je note également mes humeurs mais tout cela est à suivre.

C'est seulement depuis cette année que je découvre que je vais toujours mal, malgré la baisse d'angoisses.
En période d'hypomanie cet hiver il m'a mise sous zyprexa, mon cerveau surchauffait...

Depuis il me parle de troubles de l'humeur, mais si je nomme la bipolarité il me dit que non parce que je n'ai pas eu de manie franche,

Je suis donc sous lamictal pour atténuer ma dépression récurante.

Bref je ne suis pas encore claire sur mon propre diagnostique.
Je ne vois donc pas comment en parler aux enfants.

J'ai lu les livres du Dr Hantouche ça me parle énormément pour moi et pour les petits(presque grands Smile ).

Hier nous avons revu les pédopsychiatres, ça s'est pas trop mal passé nous devons nous revoir la semaine prochaine, nous avons demandé un diagnostique (dans la mesure du possible Smile )
Et un projet concret pour les aider, ça fait 8 ans que ça traine on en a marre.
Tous ce qu'elles nous propose est basé sur l'éducation et la confrontation, c'est épuisant.

Elles connaissent bien nos enfants et me semblent compétentes donc nous allons voir ce qu'elles nous proposent.

Moi je me renseigne, je me suis également inscrite sur le forum des bipotes, mais j'ai eu beau chercher peu de sujets parlent des enfants.

Est-ce que je fait fausse route? Peut-être mais il y a trop de symptômes pour que seule mon éducation aie pu leur déclencher tout ça, ces symptômes j'en souffre aussi depuis l'enfance, ça fait beaucoup de coïncidences je trouve...

Bref pas trop le moral là, mais ça va passer! sunny
Merci beaucoup de votre écoute, ça fait du bien

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Re: Bonjour

Message par ptitbrune le Mer 21 Sep - 15:43

Deplacement de sujet, ce sera plus adéquat dans la section Diagnostic...
:-D


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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 21 Sep - 15:49

oups et moi j'en ai rajouté un excusez-moi Embarassed

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Re: Bonjour

Message par ptitbrune le Mer 21 Sep - 16:01

nanananan ne te decourage pas bounce

1 tu as un traitement qui va dans le bon sens!!! Very Happy
Même s'il n'est pas encore parfait, un thymorégulateur c'est super!!!
Etre cyclo, c'est certe épuisant, parfois démoralisant, mais on arrive a dompter... question de ténacité et de temps.

2 Quand dans la famille il y a trouble de l'humeur, les enfants ont "quasi systématiquement" au moins une hypersensibilité émotionnelle. Et alors! C'est une richesse... il faut "juste" apprendre à le gérer.

3 Si tes enfants ne s'en sortent pas avec une thérapie ayant pour but de leur apprendre à gérer leurs émotions... alors pas de panique, tu as des solutions :

  • TCC plus ciblée cyclothymie
  • Toi t'adapter et apprendre à encadrer cette hypersensibilité (via coaching/guidance parentale)
  • Et sinon ya des traitements, qui permettent de mettre l'enfant à l'abri.


Déjà sert toi du site www.bicycle-asso.org pour t'aiguiller... Pose des questions sur le forum.
Et tu verras, petit à petit, tu vas y arriver.

La cyclo, c'est vrai que parfois c'est gonflant, qu'on aimerait l'envoyer au diable... mais en fait, on ne veut pas non plus se passer des bons cotés...
Ca tombe bien on peut arriver à la dompter avec beaucoup de patience et de tenacité!!!

gros bisous


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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 21 Sep - 16:11

Merci!
TCC la pédiatre m'a dit qu'il n'y en avait pas dans la région pour les enfants, mais la pédopsy a parlé d'un groupe de paroles pour ma fille hier, à creuser¨
Mon fils est lui déjà pris en charge dans des ateliers thérapeutiques, ça lui fait beaucoup de bien ils travaillent sur ses émotions et en groupe.
C'est vrai que je devrait peut-être faire le deuil de diagnostiques précis, et je vais prendre le point m'adapter, ça je suis très forte Very Happy

Il y a un groupe (association pour les bipolaires) qui se réunit dans une ville pas trop loin, pensez-vous que je pourrais m'y rendre?
Même sans diagnostique officiel?
Je pense que ça pourrait m'aider à y voir plus clair,
Merci le moral est à la hausse Razz

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Re: Bonjour

Message par ptitbrune le Mer 21 Sep - 16:31

Pffiout... ou habites-tu ??? je veux dire quelle région!!!

Bah le deuil du diagnostic précis, ne rends pas les armes tout de suite, mais ne te mets pas en vrac pour cela non plus!!!

=> Tu as un diagnostic !! Il n'est pas complet mais :
Lamictal + hypomanies = bipolaire.
ce que tu peux creuser c'est qu'elle forme exacte : cyclo ou BP2.
S'ils te disent forme atypique = cyclo.

Ceci dit si ton humeur peut changer parceque t'as croisé une feuille d'automne qui tournoyait, si ça varie plusieurs fois dans la journée, si t'as l'impression d'être une boule de flipper... ya de très grande chance que ce soit la forme cyclo.

Entre bipolaire (BP1/BP2) et cyclothymie, on se comprend sans se comprendre, c'est une question de rapidité de changement d'humeur. Eux connaissent des périodes normales. Les cyclo c'est atténué au niveau symptomes (la plupart du temps) mais t'as jamais de répis. Ca change la vision des choses.

In finé on reste comme les gosses, le trouble reste celui de l'enfance.

Oui oui, c'est une bonne idée de tenter de rallier un groupe de parole, ça fait toujours du bien.

AH chouette pour le moral!!
Bisatoi


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Re: Bonjour

Message par aline le Mer 21 Sep - 19:07

Je viens de Genève en suisse,
et oui je pense à la cyclothymie mais j'ai un ou deux '' pics'' d'hypomanie par année avec dépression qui suit, celà m'a handicapée dans ma vie professionnelle et sociale.
Et ça continue grrr...
Pour finir je ne me vois pas vivre sans tout ces hauts et ces bas, la vie serait beaucoup trop terne!! jocolor
Et ça aussi ils en ont hérité mes enfants, ils auront une vie haute en couleur cheers

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Re: Bonjour

Message par lotulys le Mer 21 Sep - 19:49

et bien bonjour de Suisse aussi Smile



J'ai vécu longtemps entre Nyon et Genève et j'ai émigré il y a cinq ans vers les hauts de Neuchatel.



Je confirme un point dans ce que vous dites: les filles Asperger se suradaptent beaucoup, ça se repert moins vite qu'un garçon. Et conjugué à la cyclo...c'est très...paradoxal parfois, et déroutant...souvent Razz

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Re: Bonjour

Message par aline le Jeu 22 Sep - 4:10

Bonjour Lotulys!
Alors on se connais peut-être je viens d'un village entre nyon et genève... Smile
Je vais effectivement creuser ce que vous dites au sujet des filles asperger, mais je n'ai pas encore eu beaucoup le temps,
Entre les recherches, les forums, et tout le reste j'ai la tête qui bourdonne What a Face

As-tu une expérience des pédopsychiatre vers chez nous?
Je serais curieuse d'en parler..

aline
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Re: Bonjour

Message par ptitbrune le Jeu 22 Sep - 9:06

Alors, déjà en Suisse tu as le professeur Jules Angst... Il fait partit des personnes les plus compétente sur cette planète!
Il ne fait pas les enfants.

Pour les enfants :
Sur le site de l'AFTCC : tu regardes la cartes des pros par départements

Haute Savoie (Annecy):
http://www.aftcc.org/membres_liste.php?d=74&n=Haute-Savoie
Rhone (Lyon) :
http://www.aftcc.org/membres_liste.php?d=69&n=Rh%F4ne

Ceux qui sont inscrit avec le sigle TP a coté de leurs noms, sont des gens qui font parti de l'association AFTCC...

( TCC pour Therapie comportementale et cognitive)
Yapluka piocher!! ;-)

Tu sais, il ne faut jamais jamais hésiter a se déplacer même si cela semble des organisations difficiles...
Je connais une famille suisse qui se déplace carrément sur Paris pour soigner leur gamins... et c'est pas simple car l'un d'eux à un Giles de la Tourette en plus de la cyclo!!!

Si cela ne fonctionne pas, reviens me voir.

Bisatoi


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Re: Bonjour

Message par aline le Jeu 17 Nov - 5:08

Bonjour à toutes!
Je viens donner quelques nouvelles, et papoter avec des gens qui me comprennent Wink
Nous avons revu les pédopsy plusieurs fois enfin surtout pour ma fille,
nous avons éclairci certains points, sans elle, pas question de l'emmener tant que nous ne sommes pas au clair sur la suite du traitement.

Elle nous a clairement expliqué que morgane se coupait de ses émotions, elle se coupe de la réalité pour éviter d'y avoir accès, elle nie sincèrement lorsque on lui demande de parler d'une crise qui vient de se passer Shocked
C'est dur, là nous venons d'accélérer les rdv car elle a commencé une anorexie, suite à un léger surpoid au printemps la pédiatre l'avait un peu alertée, je m'étais inquiétée de la réaction de ma fille et malheureusement j'avais raison, elle a perdu du poids tout au long de l'été rien de grave mais dans ma tête il y avait un petit: attention! que j'ai gardé pour moi.
Il y a eviron 1 mois et demi la pédiatre l'a pesée et elle avait effectivement pas mal perdu elle l'a félicitée Mad
Depuis boule de neige elle se nourrit de moins en moins et a perdu 3 kilos en 3 semaines, alerte générale pédiatre psy et entourage, tout le monde s'alarme parce que ça se ''voit''
Je suis très en colère depuis des années que je parle à mes amis et ma famille même mon mari, et qu'on m'écoute gentiment: juste des crises elle va bien ta fille on voit rien à l'extérieur Mad
Là tout à coup je reçois plein de conseils grrr
J'ai même pas envie de répondre Neutral

Nous restons sur l'idée du groupe de parole comme traitement qui va démarrer au mois de janvier, si son poids ne chute pas trop évidement...

La psy nous reparle presque à chaque fois d'un placement en foyer pour le traitement: c'est hors de question mais quand je l'écoute on dirait qu'elle ne croit qu'en ça.
Morgane est terrorisée à l'idée même de partir en camps elle fait de grosses attaques de panique à chaque fois, alors le foyer Shocked
C'est justement cela que la psy recherche: abattre ses défenses, avez-vous déjà eu ce type de propositions pour vos enfants?

Là je tiens par les nerfs, j'ai eu une hypomanie qui a duré 1 mois, apparemment je ne chute pas en dépression le lamictal a l'air de faire effet, mais j'ai de fortes angoisses et des attaques de panique, je les gères et on ne voit rien, mais c'est dur à porter Sad

Ma fille se réveille, je vais découvrir de quelle humeur elle est ce matin, hier c'était Hyde...

Merci pour ce site où je peux parler Wink

Bises à toutes et none journée! flower

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Re: Bonjour

Message par aline le Jeu 17 Nov - 5:22

Ouf Dr. Jekyll !! cheers

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Re: Bonjour

Message par lotulys le Jeu 17 Nov - 8:53

Hello ;-)

Pour cette mise en foyer, combien de temps ça durerait environ selon ta psy?

Je te pose la question parce à l'âge de 9 ans 1/2, j'ai mis ma fille dans un foyer spécialisé. Je ne voyais plus aucune solution à la problématique quotidienne que nous vivions avec elle.
Elle rentrait tous les week-end et ce foyer n'était pas loin de la maison. Elle continuait par contre à suivre une scolarité en milieu publique normale.
En bout de compte elle y est resté trois ans, deux de notre volonté parentale et un an de la sienne. Ca lui a fait du bien dans un certain sens et d'un autre coté ça n'a rien changé du tout. La communauté aidait pour les troubles de l'opposition, ainsi chaque geste comme se coiffer, s'habiller, ranger sa chambre, faire son lit etc... la pression du groupe était plus forte. Mais bon, sortie de là, c'est retour à la case départ...hormis qu'enfin on avait plus besoin de se diputer pour qu'elle se lave et se coiffe.

Ma fille est autiste Asperger et présente pas mal de points communs avec ce que tu décris de ta fille.
Elle souffre également de TDAH et de cyclothimie. Elle eu ses période anorexiques, ses périodes ou elle ne mangeait que liquide, ses périodes viandes et ses périodes végétariennes. Elle a pris parfois quelques kilos et en a perdu également. Quand je lui posais la question de ses changements de régime alimentaire, elle me répondait qu'elle se fixait des défis (sic)
Ce qui a longtemps trompé tout le monde, psy en tête, c'est cette capacité à "caméléoner" suivant l'ambiance et à très vite entrer dans le comportement qu'on "attendait d'elle"....à l'extérieur biensur, car à la maison...bas les masques ;-)

Bon courage à toi et une pensée pour nos deux puces qui partagent...le même prénom Laughing
D'ailleurs, aujourd'hui est l'anniversaire de la mienne...22 ans tout rond...pfff....le temps passe vite !

bye
Lotulys


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Re: Bonjour

Message par ptitbrune le Jeu 17 Nov - 10:00

Personnellement, j'ai un peu de mal a comprendre la nécessité absolue de placer un enfant pour lui filer un médoc!

Moi ce que je lis dans ton témoignage, c'est plutôt ta grande inquiétude aux réactions disproportionnées de petite phrase, de petits actes qui déclenchent des troubles sévères chez ta fille.

De plus, cela fait 6 ans que vous galérez avec ta fille... 6 ans, quels sont les progrès????

Que penses-tu de la faire diagnostiquer par un spécialiste ?


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Re: Bonjour

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