crainte

[nathy]

Merci petitebrune,

Pour faire suite a mon message, dans la rubrique je me présente me voici:)

Bien le questionnaire que j ai completer entrerai bien dans le cadre des agissement de mon enfant

Ce qui fait en sorte qu'il va etre hospitalisé c est que je tombe d épuisement quand il est down
je dois le lever constament et etre derriere lui constamment pour faire la moindre chose meme
se nourrir. et je dois aussi créer un ambiance dynamique et cela change rien a son etat malgré
mon bon vouloir.

quand il est en forme la meme chose mais a l inverse ce qui ne change rien quand meme a son état

il passe a coté de moi en me disant qu'il m'aime et me donne un bizou, dans un cour temps
il me regarde avec le regard foudroyant en m'envoyant me promener.(langage tres grossier).

au fait mes journées sont toujours imprévisible je planifie presque rien d avance parce qu'a
chaque jours ou a chaque moment de la journée tout peu arrivé.

Je tiens jamais rancoeur a mon fils et quand il va mieux je fais l autruche et me dis bien non
c était juste un passe. et la roue recommence. cette année j attendais la crise du down j étais
pret quand c est arrivé celle ci a durée plus de deux semaines a dormir dormir donc
j ai appelé école pour avisé de mes crainte ainsi que son docteur.

Mais j ai tellement envie de rebrousser chemin ce n est pas le diagnostic qui me fait peur mais
l hospitalisation je connais mon fils qui est tres anxieux ca sera surement pas beau a voir
j'anticipe de l apporter de force car il va etre surement en crise c est ca qui me déchire le plus

merci a vous
( ps quand il est down il mentionne qui veut mourrir car c est trop dur)

[ptitbrune]

Pas facile!
Lors de l'hospitalisation il faudra bien l'entourer. S'il est effectivement bipolaire, ces enfants sont angoissés lors des séparations ( je veux dire plus que la normale bien sur)

Ce que je ne comprends pas bien : qu'attendent ils de cette surveillance à l’hôpital? Sais-tu quels sont les symptômes qu'ils vont rechercher???

=> Par exemple, je sais que pour de la bipolarité on recherche les symptômes maniaques (logorrhée, accélération de la pensée, confusion... acte extraverti et désinhibé...)

=> Vont-ils évaluer si l'on est en présence d'un Syndrome de Kleine Levin? C'est l'hypersomnie forte qui m'y fait penser, et je sais que pendant longtemps on a cru que cela faisait parti des troubles bipolaires... mais bon c'est une maladie rare, donc pas de panique.

Combien de temps veulent t'il le garder, et toi pourras-tu aller le voir?

Sinon tu te demandais qu'elle était notre expérience, pour ma part c'est la première fis que j'entends des nuits aussi prolongée. Mais je sais que dans les troubles anxio-dépressifs, certains enfants peuvent dormir 12h et se réveiller fatigués.
Hormis cela : TDAH + TOC + Dépression : c'est une piste qui appuies nettement du coté bipolaire.

Et dans sa famille, y a t'il des personnes avec des troubles de l'humeur?
Même non diagnostiqué : des dépressions a répétition... des lunatiques, des originaux...d'autres maladies psy (schizo, autisme)

Désolée, de te poser autant de question, mais si cela peut t'aider à faire le point... et non a mieux comprendre... tu n'es pas obligée de répondre... sourire.

bisatoi

[nathy]

wow merci de tes réponses si rapide !!!

Le Docteur a mal a expliquer ses états.
il prend de aderal c est un exitant elle a peine a s'imaginer qu'il puisse
dormir autant avec se médicament.

Kleine Levin jamais entendu parler je vais faire recherche.

comme je lui expliqué je suis pas médecin mais ses périodes la
reviennent régulierement de plus en plus longtemps . Avant
c était le contraire il avait beaucoup plus de phase exité disons
qu'un enfant qui bouge tout le temps et qui est énergetique et
moin inquitant qu'un enfant qui dort et qui fait du zele donc
quand il dormait 1 jours ou 2 jours de plus que la normal
je me disais bien a force de bouger un moment donné il lui faut
du repos a quelque part.


en plus c est un enfant qui souffrait de trouble de sommeil
il dormait que tres peu et tres tres tard la nuit je dois ajuster
le médicament quand il passe dans la phase sommeil


et les périodes qui file haut sont let go on fait ci on fait ca
et demande aussi des choses matériels qui a pas bon sens
et dispendieuse et irrationnelle et tres étourdissant pour nous
et il mange démesurément

je dis souvent pour le décrire que c est mon petit tout ou rien
et mon petit ange ou démon

oui nous retrouvons dans les deux familles des similitudes les tocs de un
l anxieté d un autre mais en plus fort chez lui, aussi des sydrome de gilles latourette ( mon fils avait des similitudes a cette maladie ) mais
ce diagnotique a été écarté et/ou reste en suspend

Depuis le tout début il est difficile pour le médecin de discerné
mon fils et refuse de parler ou bien ne dis pas la vérité sur ses
agissements ou trouve des excuses a tout

nous espérons que l' observation hopitaliaire va éclairssir
certaine chose la maladie mentale est tellement large que l'on
sait plus vers ou faire nos recherchers pour aider mieux notre
enfant

un grand merci a toi encore

[ptitbrune]

J'ai déjà entendu des mamans me faisant part de réactions paradoxales avec les médicaments quand ils sont fortement dosé :
Ainsi une maman avec de la micropakine : son enfant dormait beaucoup et était irritable et impulsive.

Est-ce que c'est depuis les médicaments que tu as le phénomène inverse : dépression, gros sommeil, etc?

Toutefois, je note que les troubles anxieux sont très présent chez lui, comme dans la famille : est ce qu'on t'a proposé des thérapies comportementales et cognitives?

[nathy]

Ha! petibrune mon soleil du matin:)

Les médicaments sont stables depuis pres de deux ans.

vous comprendrez pour ce qui es du médicament du sommeil
il est diminué lors des prériodes de sommeil intense.

et je suis attentive aux signe pour ajuster la médication si
on peu dire médication je suis passé de siroquel et melatonine.

Pour ce qui es de la thérapie et bien au quebec peu de ressource
nous sont offert si l'enfant est disfonctionnelle et ou que le
parents et about( un placement est recommandé)
je vais m'abtenir de tout commentaire pour cette méthode.

donc je suis un fille de solution j ai utilisé les resources disponibles
comme internet qui est assez formidable !!!! et aussi un membre
de ma famille travail au niveau scolaire avec les efants en difficultés.

a chaque étape que nous avons décidé d apporter des amiliorations
nous avons mis mon fils au courrant ca parrait facile mais ouffffffff
des heures de travails.

nous avons été par odre de priorité pour ne pas venir cinglé un
petit pas a la fois mais de bons résultats malgré qu'un toc reste
un toc... Pour ce qui es des troubles anxieux nous
de le désensibilisé encore la son corps nous parle ca va avec
ses hauts et c est bas aussi. plusieurs méthodes alternatives
sont a sa dispositions et en bonne période il l'es utilise sans
aide *je me sens stressé je vais aller faire des exercices*
et d 'autre fois je file pas aide moi c est trop fort.


Cette semaine on a eux droit a deux beaux matins il a été
a l'école deux avant midi wow!!!! bon comportement malgré
qu'il voulait se nourrir abusivement hier soir ...

Ce matin SUPRISE !!!!! se leve pas lasse moi tranquille lache moi
je suis bruler file pas ect ect.

Vous voyez le portrait c est pour ca que je vous demandais
es ce l'opposition qui pourrait faire ca l'enfant se dit moi j ai pas envie d'aller a l'école donc je me leve pas !!!!!

je n'ai rien vu venir pour ce matin.........

Ps il es bien encadré a l'école son accompagnatrice est un vrai
petit bijou il l'adore et nous aussi.
( a l école aussi par période opposition anxité et conflit avec
autres enfant bagarre ect) la aussi avec ses hauts et ses
bas

merci a toi

[nathy]

suivi de ce matin


il manque 20 minutes pour faire 12 heures de sommeil, je lache pas je le reveil a tout les 20 minutes sans succes j'ai quand meme réussi a lui faire prendre ses médicaments. je viens de retourné je pensais qu'il
était réveillé il dormait les yeux ouverts .....

[ptitbrune]

mouais les sauts d'humeurs ou ils nous envoient balader, c'est toujours très stressant!!!

La encore je suis surprise que les traitements ne soient pas remis en cause!!! enfin bon!!!

Peut-être peux-tu le lever et l’asseoir devant la table du petit déjeuner???
As-tu essayé également de lui allumer la lumière progressivement en amont pour recadrer le sommeil??? (= les trucs de luminothérapies)

Enfin une des clés pour limiter la casse de la bipolarité ou autre maladie d'ailleur, c'est l'anticipation.
Des lors, peut-être que le basculement de phase peut être anticipé en adaptant le traitement avant.

Peut-être cela vaudrait le coup que tu tiennes un agenda des humeurs : tu marques tous les jours :

• Sa rapidité de pensée
  
• Son humeur (up, down, irritable, moyen)
  
• s'il est anxieux ou pas
  
• les évènements qui pourrait déclencher telle ou telle réaction
  
• Comment il s'est réveillé (et aussi quand son cerveau a émergé!! sourire)
  
• .../...
  

Des exemples : http://www.bicycle-asso.org/parent/Tableau-humeur.php

Tu adaptes a ton cas, mais ça peut être un bon point de départ. Ce sera utile pour toi, car tu va pouvoir repérer des déclencheurs et c'est très utiles aux médecins qui auront la variation des symptômes.

Voila les idées qui me viennent, je ne sais pas si elles sont pertinentes, à toi de nous dire.
Bisatoi
et bienvenue aux québéquois!! sourire.

[nathy]

bonjour petitbrune, ( mon soleil du matin)

Que de bonheur d'avoir trouver ce site !!!

bien oui je prend note pas mal j'observe tout tout tout j'ai les yeux oreilles ouvert comme je vous ai dis c'était mon defi cette année.

hier finalement il a dormit 12:20 min
il a été a l école l apres midi et était non chalent
je suis derriere lui pour le faire avancé ( il se traine les pied se plaint je suis fatigué) a la limite on dirait un vrai paresseux

sommeil a l heure habituelle, aucune changement routine

Ce matin écoute bien petitbrune se leve avant moi !!!
viens me voir me bonne un bec est heureux hein je suis debout
avant toi chante go douche va nourrir les chiens sort les vidanges
parle a tout le monde une vrai tournade il déplace de l'air des
petit cris de tout sorte

( on es tous contente ca fait 3 semaines qu'on pas vu Notre enfant
comme ca un bienvenue s'impose lol)

L'année derniere dans le pire de la crise qu'il se levait pas on avait
convenu avec l'école ainsi que son Médecin qu'aucune ressource
n'était disponible et que personne comprenait
il était devenu phobie aussi il ne sortait meme plus sur le balcon
c'était la plus grosse que j'avais vu il était un zombie

donc on l'a forcer pour tout tout tout et je te dirai que c'était de l'archarnement a deux pour le lever mettre dans la douche pendant
qu'il dort le sortir sur le balcon de force l'ammmener a l'école
attacher dans la voiture avec moi a ses cotés pour le tenir
car il était en crise arrivé a l'école deux intervenant pour prendre
la releve tache ardu et longue il a finit par débloquer
(mais je garde de cette expérience que du remors)
j'épargne les détails j'en ai des frissons
C'était la méthode qui était suggerer !!!!

mon fils tant qu'a lui mentionne qu'il sait pas ce qui se passait avec
lui il dit j'avais plus envie de rien maman j'étais bloquer..... mais
merci de m'avoir aider a meme fait essayer de se suicider

cette année il a peur il me dit maman force moi pas hein je vais pas bien
svp il vit une grande anxiete es ce que ca va durée plus de 2 jours tu penses !! rien de pire que de pas avoir de réponse a lui fournir

ensuite il est redevenu si on peu dire stade avec des hauts des bas
et ses particularités habituelles

cette année wow j'ai mis mon pied a terre et mon poid sur la table
dès qu'il a dormi plus de 2 jours j'ai contacter l'école son médecin
et j'ai aviser immédiatement *j'ai mentionné que je pensais que ca
allait etre plus profond comme l'année derniere .

j'ai mentionné a l'école immédiatement que je pense pas d'avoir
la force de faire ce que j'ai fait a mon enfant l'année derniere
son intervenant m'a appuyer elle gardait aussi un mauvais
souvenir et elle aussi était d 'accord qu'un invertigation était
necessaire.

Tu sais surement petitbrune que nous fesons tout pour nos enfants
je suis une passionnée de rechercher et de trouvailles pour amiliorer
la qualité de vie a mon enfant ainsi qu'a mes autres enfants et bien
évidamment a moi et mon conjoint donc quand je dis stop qu'il y a
quelque chose en principe je me trompe pas je sais pas quoi !!!

l'année derniere dépouvu de force moral et physique je me suis
plier parce que c est arrivé trop vite et lui es descendu trop bas.
et faut dire que je vivais avec la menace que si mon fils revenait
pas fonctionelle il allait le placer dans un foyer j'ai été accoté au
pied du mur ( c'était nos compétence de parents qui avaient était mis en doute ce qui a ébranlé ma confiance en moi)

Cette année j'avais des notes j'ai avisé le personnelle de l'école
des les premieres signes . ha revirement de situation les gens
m'appuient !!!!

Pour ce qui es de l'ambiance de la maison !!! elle a toujours été adapté
en fonction de ses états.

en espérant avoir répondu a tes questions désolé des fautes
et du traitement de texte douteux c est mon coeur de mère qui parle

merci

[ptitbrune]

Je rigole de l'image de ton fils en AieAie!!!
je le vois tout à fait les bras pendant traînant des pieds et baillant aux corneilles comme on dit chez nous!!!

Tant mieux s'il a de nouveau la forme... hé dis lui de me dessiner son AieAie de la dépression... je collectionne les dragons et autres représentations cyclothymiques... un aieaie de la dépression ça me va super!!!
=> https://bicyle.forums-actifs.com/t129-la-collection-de-dragons-de-nos-petitbicycles

Bon donc son sommeil c'est de la pure dépression si je comprends bien... En dépression il vaut mieux encourager que de forcer, ça c'est sur, s'il est fatigué, ce n'est pas pour rien, même si c'est excessif.
Lui demander trop c'est obliger son corps a faire quand il ne peut pas le faire.

Dans la bipolarité, l'objectif c'est de limiter les UP pour éviter les downs.
Ainsi plus la personne sera up plus le down qui suivra sera fort. (c'est pas complètement vrai, mais schématiquement ça fait ça)

Bref, donc s'il a la patate en ce moment, faut le limiter.
heu faut... enfin s'il te reste de l’énergie!!!

En tout cas bravo, c'est super si enfin les gens t'écoutent autours..
Quand les autres semblent juger, alors on leur demande des solutions, que feraient-ils à notre place.... ça fait réfléchir en général!!!

Prends bien soin de toi, recharge tes batteries!!!
As-tu des moments ou tu prends du temps pour toi???
Bisatoi

[nathy]

petitbrune,

Mille fois mercis !!!!

Peut importe le diagnotic il es certain que je vais revenir vous faire
un suivi il entre lundi à l hopital.

Pour l'instant vous avez comblé mes questionnements mes craintes
et meme ma peine.

J'ai obtenu aussi hier de l école un plan d'intervention impécable détaillé
pour remettre a l'hopital.

nous avons 3 enfants et nous nous aidons entre nous, J'ai de la chance
pour l'aide extérieur tres tres tres peu, mais avec ma décision de poussez plus loin et de ne pas trop forcé mon fils ménage un peu mais
batterie c'est le manque de soutient émotif on doit mettre souvent
nos émotions sur la tablette des fois la tablette est pleine hihihihi

Un chance qu'on tombe sur des gens extraordinaires
comme vous !!!! ( vous avez vider ma tablette ) lol

Un énorme merci !!! et prenez juste deux minutes apres avoir lu
mon message pour prendre conscience de ce que vous faites !!!
c est totalement merveilleux !!! vous m'avez été précieuse et
probablement beaucoup plus que vous pensez !!!


bonne journée et BRAVO BRAVO BRAVO BRAVO ce site est merveilleux

[ptitbrune]

merci de tes compliments :-D

Notre but est de soutenir les parents, quelque soit leur démarche, pour que la famille et l'enfant aillent mieux.

C'est nous qui te remercions de témoigner, car cela permet aux parents de se faire un idée. Nous sommes d'autant plus curieux, que tu nous décrits la façon de faire du Quebec qui est un des pays précurseur sur les troubles bipolaires.

Ici en France j'ai quelques exemples aussi ou l'on demande aux parents une surveillance en hôpital. Donc ton histoire les aidera surement.

Je sais que beaucoup viennent nous lire, même non inscrits, même sans participer.

Tu vois c'est dans les deux sens.

je te fais un gros bisous

[nathy]

bonjour petitbrune,

Malgré tout mes émotions je prend quelques minutes pour venir vous
donner des nouvelles.

je vais dépersonalisé un peu afin d'aider les autres parents
qui passeront par le meme chemin que moi.

L'entré a l'hopital se fait dans un salle avec parent enfant ainsi
que deux pédo et un infirmier ( celui qui prendra en charge l'enfant lors du départ des parents. (ouffff)

un profil de l'enfant est discuter, l'enfant est ammener lui aussi a parler
un bonne ambiance se creer vraiment, un dépliant et remis a l'enfant et
aux parents avec heures de visite heures d appels.
(les parents peuvent appeler en tout temps pour parler aux personnelle vraiment rassurant)

visite de la chambre et du l'aile de l hopital. un temps approximité de
3 heures et je n'ai pas senti du tout qu'il nous montrait la porte:)

pour ce qui es du cas de mon fils il a fait un crise que l orsqu'il est
entré dans la chambre, nous sommes sortie et le personnelle a pris
la releve nous avons terminé dans un autre bureau, le tout c est fait
dans le calme dans le respect. jai vraiment été assuré malgré ma grande peine de me séparer de mon enfant.

il m'a appelé deux fois il était en larme il avait changé d'idée...
mais le personnelle me rassure que c est un processus qui es normal
ce soir c'est la journée visite le personelle nous a aviser qu'il
peut y avoir une crise et que la visite sera peut etre écourter,
malgré tout il a fait sa journée il a participer aux activiés il fait de
la rigidité et de l 'opossion mais l'intervant m'as expliquer que dès maitenant il pouvait me confirmer que son anxieter est loin d etre stabilité c est déja un début et que j 'avais pris la bonne décision.

Malgré ma peine, je ne regrete pas pas décision, avec le recul je
me rend bien contre que mon fils était vraiment rendu disfonctionelle
j'aurai manqué a mon devoir de mère de ne pas le faire soigner comme il se doit,une prise de sang a été déja prise aussi,

Je croyais aussi que les enfants fesait rien de la journée et bien
non il on un horraire similaire a la maison qui est fournis dans le
dépliant avec plusieurs activité pour l'instant ca me convient.

je pense a vous tres fort
je reviendrais vous faire un suivi
car vous m'avez donner la force de
faire ce grand geste.

bizou
Nathy

[Flocie]

Contente de voir que cela se passe plutôt bien. Essaie d'en profiter pour récupérer un peu.
Donne nous des nouvelles.
Courage à toi.

[ptitbrune]

Merci Nathy,
tu as du vivre un moment pas facile. Et j'imagine que tu dois pas mal penser en ce moment!!!

Comme le dit Flocie, profite quand même pour te recharger les batteries!!!

Une fois la tête plus froide, tu peux également préparer des questions précises à poser aux médecins sur le diagnostic de ton enfant, les symptômes qu'ils ont repérer et surtout demande-leur "Comment faire" à la maison.
Ne t'attarde pas sur le pourquoi qui est stérile et qui bien souvent fini par s'imposer tout seul.

Je vis un truc "un peu similaire", j'ai mis mon fils chez ses grands-parents. Le weekend il revient à la maison, et c'est souvent durdur. je pense que c'est une réaction normale. Il me dit que c'est "l'Afganistan" la semaine. (il a le sens de la dramaturgie celui-là!!! pffff)

Je sais qu'en réalité il est très content, même si ce n'est pas toujours facile pour lui d'être serré de plus près. Il chantonne, et fait peu de résistance, en tout cas bien moins qu'avec moi!!

Bien sur tu as eut raison de prendre les choses en main, il vaut mieux toujours faire quelque chose, quitte a se tromper, mais faire bouger les lignes c'est indispensable. De plus il semble bien surveillé.

Ca semble vraiment adapté cet hôpital. Chez nous il y a peu de structures équivalentes!

bisatoi

[delph]

bonjour nathy et bienvenue.

j'ai tout lu depuis hier..et j'ai eu u peu de peine à le faire dans le suivi car avec une fille comme la mienne on sait quand la crise commence mais pas quand elle s'arrête, ahah!!

je trouve remarquable tout ce que tu décris de ton quotidien et la force qui est en toi.
Remarquable aussi de donner toutes ces précisions sur l'hospitalisation, un moment qui a vraiment du être difficile pour toi!

Je viens de Suisse et comme le dit ptibrune, chez nous non plus pas de structures équivalentes qui semblent prendre les parents en considération et trouver les mots pour apaiser.
Plutôt un style violent, avec embarquement immédiat et pas le droit aux appels.

bonne chance pour cette semaine.

[nathy]

Bonjour mes petits rayons de soleil,

Des petites nouvelles pour vous et mercis de vos messages

Le pédo a vu mon fils, les prises de sang sont bonnes, elle songe
a un antipsychotique, mon fils en a déja eu, rien est officielle encore
on fait juste discuter a fur et a mesure des observations, ils sont
tres gentils ils prennent le temps qu'il faut pour nous parler et nous
demande si on a des craintes des questions vraiment étonnant et
que rien ne sera antamé sans notre avis j ai vraiment l'impression
pour la premiere fois en 12 ans qu'on travail en équipe, et que nous
sommes nie exclus ni juger en espérant que ca restera sur cette
ligner.... j'aissaie de ne pas anticipé et prendre ca 1 journée a la fois
ca fontionne pas toujours mais ... je me résonne

J'appelle 1 fois le matin jusqu'a maintenant il fait de belles nuits
et 1 fois l'apres midi il participe aux activités et va aussi en classe
il a enfin cesse de pleurer, ( l'intervenant toujours agréable et
rassurante et semble toujours contente de me donner des nouvelles

Mon fils comme vous savez surement les mamans qui ont passé par l'hospitalisation. C'est extremement difficile il a le sentiment d'abandon
qui sera pas capable ect ect...il tente le tout pour le tout pour que
je le rapporte avec moi.... ouff j'essaie du mieux que je peux de tenir
ma conviction que c est pas une punitence, qu'il va revenir bientot
et qui profite bien des activités ici, pour l'instant il n'est pas convaincu
mais au fond ca le sécurise que je suis ou semble convaincu lolol

j'ai hate de savoir le diagnostic moi aussi
et comme lui j'ai hate qui entre à la
maison et moi aussi je trouve ca long.

je vous reviens merci de vos présences
des que la tempete est passé je vais aller vous lire

ps petitbrune si j'ai bien compris ton fils fonctionne mieux
avec ses grands parents curieusement quand mon pere prenait
mon fils pour un répit ca allait a la merveille j'ai remarquer
chez mon pere qu'il avait pas la grande jasette et qu'il avait
juste besoin nous faire signe pis on savait assez vite ce
qu'il voulait et ca fonctionne bien chez nos enfants c était
un aide merveilleux malheureusement il a tombé malade
l'année derniere ... nous avons perdu beaucoup:(

merci encore a vous
bize nathy

[ptitbrune]

Coucou Nathy,
Super contente de voir que les équipes de soins sont des partenaires!!!

Pour l'antipsychotique : Demande-leur quel serait l'objectif. Sur quels symptômes espèrent-ils agir avec ce médicament.
C'est important que tu le saches pour pouvoir bien debriefer et ne pas maintenir un truc inutile, ou de le moduler, remplacer... le cas échéant.

D'autre part tu dis qu'il en a déjà eut. Pour quoi lui en a t'on prescrit, et pourquoi avoir arrêté???

Je te pose la question, car d'une part ça peut être une info intéressante pour d'autres, mais également pour te donner des points de dialogue sur du concret avec les équipes soignantes.

Sur le sentiment d'abandon : C'est durdur à vivre ça... et puis pas simple de faire comprendre à un enfant qu'une maman est toujours là, qu'elle veille et aime même à distance!

Oui quand ils sont là, c'est usant, mais du coup quand ils n'y sont plus, c'est le grand vide, on ne sait plus trop quoi faire de nos carcasses!!!
Des jamais-contentes, rire, voilà ce qu'on est!!! ;-D

Bisatoi

[nathy]

bonjour à vous,

pour répondre a ptitbrune

pour l'anxiete nous avons essayé le risperdal, qui a fonctionné a merveille, je m'avais informé aupres de différent forum, il y avait
deux effet secondaire qui a été flangrant:

la prise de poind excessive ainsi que le dévellepement des glandes
mammaires. ( nous avons du cesser)

pour un suivi de l'hopitalisation: mon fils va beaucoup mieux il es
tres tres heureux à l'hopital et démontre un grand intéret aux
activités la vie à l'hopital est vraiment bien organisé, il me fait
meme quitter avant l'heure pour aller jouer au ping pong avec
les amis, il gardera que de bons souvenirs oufffffff soulagement
nous avons remarquer que notre fils a pris beaucoup de maturité
à l'hopital,et qu'il n'a plus de tics il m'a meme mentionné qu'il ne
dit plus de gros mots avec grande fierté.

Nous avons pas encore rencontré le médecin mais son intervenant
assigné nous confirme que mon fils a passé de niveau 10 a niveau 0
d'anxiété et c est visiblement notre constat il reste encore quelque
jours pour s 'assurer que c est pas un faux semblant mais les derniers
jours nous confirme que non il va vraiment mieux.

médication: zoloft augmentation
adderall arret complet
vyvanse nouvelle médication

lors de la rencontre avec la pédo nous allons avoir un compte rendu
pour l'instant il a pas fait de down a l'hopital avec la médication et
est stable.

J'ai suivi vos bons conseils je me suis vraiment reposer et transformer
le silence qui nous tue en serinité nous profitons pour faire des activités
et de faire le point avec nos autres enfants, c est le plus long répis que
nous avons eu jusqu'a maitenant, et grace a vos conseil je ne l'ai pas
gaché en entrant dans mes craintes.

encore un fois je le dirais jamais assez merci d'etre
la ,qu'elle paix interieur grace a vous

sincèrement
nathy

[ptitbrune]

Ohhh c'est rapide... ce sont les médocs qui ont arrêté l'anxiété si vite???

Ont-ils repéré s'il y avait quelque chose dans votre relation parent/enfant qui activait son anxiété???

Wouah ça doit vraiment te faire du bien de le savoir heureux, du coup j'imagine que tu profites bien!!!
C'est vrai les autres aussi doivent être contents de vous avoir plus disponibles!!!

Ah oui, hein faut prendre au jour le jour, parceque si on vie sans cesse dans l'angoisse de la crise... houlala c'est la fin!!! un coup à se retrouver à l’hôpital aussi!!!

Vu les médicaments, ils semblent le considèrer comme un "hyperactif anxieux" (stimulant et neuroleptique)...
Mais tu as décrits des hypersomnies et des symptômes dépressifs...

Ils ne le prennent pas en compte ça???
Je veux dire ils ne prescrivent que sur ce qu'ils voient eux???

S'il va mieux est-ce à dire que vous envisagez une sortie d'ici peu???
As-tu posé la question du suivi après hospitalisation???

Les questions c'est juste pour baliser le terrain et voir comment concrètement les choses vont se mettre en place.

Sinon surtout, continue à bien profiter toi et ta famille :-D
bisatoi

[nathy]

re petitbrune,

Je ne peux m'empecher de sourire en voyant ton message tu es
vraiment fantastique tu as les meme questions que moi lol malgré
la distance qui nous séparent je sens ta présence

oui semblerai que l'ajustement de la médication a eu un effet dans un bref délai.

Le dossier famillial a été éplucher de long en large depuis les années.
nous sommes une famille tres unis avec nos défauts et nos qualités
mais nous avions remarque que notre fils était diffiérent dès la naissance, nous ajustions notre facon de faire par essaie erreur on a
pas attentu apres le systeme les délais étaient long, quand nous avons
réussi a entré dans le systeme médicale rien nous a surpris du diagnotic
et nous avions déja entamé de travaillé avec notre enfant au niveau ergonomique, stimulation, orthopédagogique et j'en passe, donc je pense que c est pour cela que le processus de l hospitalisation symposait.

l'intervenant a éplucher le dossier et effectivement dans le dossier avec
les années il y a toujours été mention hypersomnie, il m'a dit que meme
si mon fils en fesait pas a l'hopital que mon opinion est maitenant reconnu au dossier qu'un suivi allait etre fait de près. Et que les périodes auquels je fesais mentions étaient plus prononcees de octobre en décembre.

Une évalutation de deux semaines étaient prévu et ca ne se prolongera pas, une rencontre va avoir lieu cette semaine avec la pédo pour avoir les résultats de l'observation, et a savoir si il y a pas d autre diagnostic
qui va s 'ajouter au dossier, et que nous allons avoir aussi un assistance pour la sortie d 'hopital pour un bon retour. C'est un
hopital multifonctionnelle avec énormément de professionnelle dans
tout les domaines ce matin mon fils a eu un cour de ralation avec
les autres:) il a déja fait ce cour mais un rapel est toujours bon


Merci pour tes questions tres pertinentes
ca me permet que si je manque quelque chose
tu es la pour ne rien laisser passer quelle chance a ton
fils.

nathy

[ptitbrune]

Mdr, je ne suis pas fantastique, je suis une maman tout simplement!!!!

vouip octobre à décembre = période noire pour les bipolaires...
yen a une autre au printemps!!!
Si c'est vrai pour les bipolaires, c'est probablement aussi vrai pour d'autres pathologies... si ça se trouve c'est due à l'anxiété, faudra que je demande.

Et du point de vue bipolaire? as tu fais le test de pré-diagnostic :
http://www.bicycle-asso.org/cyclothymie/Diagnostic-cyclothymie.php
Sur cette fiche tu en as 2 : appuis-toi sur celui de Papolos, il est utilisé aux états unis et probablement au canada.

selon les résultats que tu obtiens, (s'il y a pas mal de points avec une *) alors parles-en à l’hôpital.

Bisatoi nathy.

[nathy]

rebonjour a toi,

effectivement ma question premiere va bien etre es-ce que l'anxiété
est a l'origine des ses périodes.

le test DR. papalos résultat 206. mais je vais le refaire au cas pour etre
certaine d'un bon jugement de ma part et je vais demander au papa aussi de le faire.

comme j'ai dis quand les autres résultats ont été diagnotiqués, je n'étais
pas surprise, mais je sens qu'il y a quelque chose qui n'as pas encore été diagnostiqué, habituellement un coeur de mère se trompe que rarement, c est a suivre.

rendez vous mercredi a l'hopital. Nous allons en savoir plus

bonne fin journée
nathy

[ptitbrune]

Bonjour Nathy,
ton fils doit être revenu à la maison.
Comment cela s'est passé?

Et la prise en charge par l’équipe de l'hopital après sortie???

Ah oui, 206, c'est un score élevé!!! la max est de 260.

Le taux de réussite de ce test est de 76% environs (24% des cas 'litigieux' vont vers les troubles anxieux, ou TDAH, Asperger...bref des pathologies connexes ou comorbides)

Bisatoi

[nathy]

bonjour a toi ptitbrune,

Sa sortie est pour samedi yaaaaaaaaaaaaahouuuuuuuuuuuuu
malgré les difficultés qu'une hospitalisation comporte je regrete rien.

qu'elle professionnelle tu fais ptitbrune, effectivement son anxieté
serait pas mal à l'origine de ses complications et sa rigidité profonde.

l'hopitalisation est plus longue un psychoéducateur emmene mon fils
à l'école, et effectivement il a rencontré les meme difficultés que nous.

je vais avoir un compte rendu de l'observation lundi, et aussi savoir ce qui vont nous offrir.

pendant tout ce temps la nous avons vécu des hauts et des bas et
mon fils aussi. mais la on respire un peu mieux.

Encore la rien a dire de l'hospitalisation,

Je peux parler en tout temps à:

infirmer, psychoéducateur, enseignant, travailleuse sociale, éducatrice
spécialisé et j,en passe, tout tout tout le personnelle sont au petit soin
avec mon fils et nous. Mon fils va probablement s'ennuyer a son retour


je vous tiendrai au courrant des résultats.

bye bye a toi et bonne journée.

[ptitbrune]

Oui, dis nous, je suis super curieuse de ce qui va être dit et posé pour ton fiston!!

bah tu verras le retour devrait bien se passer, à mon avis il va être content de rentrer chez lui, même s'il y a moins de choses à faire!!!

en tout cas plein de courage à toi.
bisous

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